原来“你长得像你爸”背后的真相：并不简单！

2020年国家卫生健康委主办的“全国首届出生缺陷防治科普作品征集大赛文章类一等奖”作品

荣晓萍

一大早，儿子对妈说：我想报名参加校篮球队！

奶奶一旁助力：是呀，咱宝贝孙子像他爸，以后个头会又高又大，打篮球很适合。

孩子他妈一脸不悦：只晓得打球，也不学学人家二妞，参加少儿绘画大赛，一个个奖杯往家捧！

奶奶心疼孙子：人家二妞的爷爷是个画家，二妞像他嘛！

   遗传：有趣而神秘的生物体现象   

孩子身材像爸爸、面容长得像妈妈、特长像爷爷等等，诸如此类的“谁像谁”的现象，其中一个很重要的原因是他们之间有血缘关系，这就是我们常常说的——遗传。           

所谓遗传，就是生物体（包括我们人类在内），将某些特征由上一代传递给下一代的现象（广义的遗传还包括生物体自身的变异）。

   基因：启动遗传现象的“秘密武器”

究竟是谁主导了遗传现象的发生呢？

答案就是：遗传物质！

我们每个人身上都带有遗传物质。这些遗传物质来自我们的父母或者祖先，然后，我们再将它们传给我们的孩子、孩子的孩子、孙子（女）……

这些遗传物质，储存了生命的种族、血型、孕育、生长和衰老的全部信息。也就是说，我们所有的生命特征全和这些物质脱不了干系！

为了让我们记住它们，科学家给这些遗传物质取了一个好听的名字，叫——“基因”。

科学研究发现：组成一个简单的生命，至少需要265到350个基因，而人类就有约2.5万个基因。这2.5万个基因，像一个个点，遍布在人类的23对染色体上。

       染色体：基因实现遗传现象的方法

基因是怎么实现遗传这一现象的呢？

众所周知，一个生命的诞生，离不开一颗美丽卵子和一颗强壮精子的结合。它们先是成为受精卵，再形成胚胎、胎儿，最后再成为一个孩子……

我们每个正常人身上一共有23对（即46条）染色体，其中一半来自父亲，一半来自母亲。染色体上的基因，便带有父亲和母亲的遗传信息。因此，孩子会遗传父亲、母亲的某些特征，比如肤色、毛发、甚至智力等等。

这就是基因实现遗传现象的方法。

    遗传性疾病：一个小错误酿成的“大”后果      

无论染色体，还是基因，我们都希望它们好好的，都希望能将祖先或者自己身体里最优质的那部分，以遗传的形式，传递给后代。但是，它们在“组装”过程中难免也会出差错。如果出错，直接的“恶果”就是导致遗传性疾病的发生。

当染色体数目增多，或是减少，甚至结构发生变化了，人就会得染色体病。比如：先天愚型（唐氏综合征），就是人体的第21号染色体多了一条，由2条变成了3条所致。

如果基因的DNA序列发生突变，人就会患上基因病。比如，地中海贫血，就是由于生成血红蛋白的基因突变了，产生的血红蛋白减少而导致的单基因遗传性疾病。

科学预防遗传病，从备孕开始

人类的遗传性疾病种类繁多。随着医学科学与技术的进步，更多遗传性疾病在不断被发现。遗传性疾病不仅危害到后代健康，是造成死亡、残疾的重要原因，也同时给家庭和社会带来沉重负担。因此，遗传性疾病，已经成为全人类健康的“公敌”！

想要远离遗传性疾病，科学预防至关重要。如果你未来有生育计划，或者目前正在备孕中，请认真阅读以下文字：

1、婚前医学检查能初次排查双方是否具有医学上不适合结婚和生育的疾病，因此，一定要重视，不要嫌麻烦。

2、在准备怀孕前的3-6个月，夫妻俩要到医院接受孕前优生健康检查，以确定能否怀孕及怀孕的最佳时机。

3、备孕和孕育期间，夫妻双方要注意远离有毒有害的环境。

4、要注意均衡营养，适当运动，控制体重，增强体质。

5、如果有家族遗传病史，且又有生育后代愿望的男女，一定要在准备怀孕前咨询医学遗传专家，不要盲目受孕。

6、怀孕后，孕妇要按照要求做好产前检查和唐氏筛查，必要时通过羊水穿刺进行产前诊断。

7、宝宝出生后要接受新生儿疾病筛查，早期发现遗传性疾病，早期接受治疗和干预。

参考文献：

1.  Matt Ridley.蔡承志、许优优译.《23对染色体》（Genome）.商周出版.2000年

作    者：湖南省妇幼保健院健康教育科 荣晓萍

专业审核：湖南省妇幼保健院医学遗传科 席惠副主任医师

作者简介：荣晓萍  笔名：木尧，湖南省妇幼保健院健康教育科副主任护师，湖南省科普作家协会会员，2016年湖南省优秀健康巡讲专家。